Ενα νέο αντιικό δοκιμάστηκε για την COVID-19 με καλή όπως φαίνεται επιτυχία. Παρεντερική χορήγηση μίας και μόνον δόσης πεγκυλιωμένης ιντερφερόνης λάμδα (PEG-lambda) οδηγεί σε μείωση της πιθανότητας εισαγωγής σε νοσοκομείο κατά 51%. Αυτό αν ο άρρωστος είναι εμβολιασμένος και αν δοθεί το φάρμακο εντός 7 ημερών από την έναρξη συμπτωμάτων. Αν δοθεί εντός 3 ημερών τότε το ποσοστό αυξάνεται σε 58%. Σε ανεμβολίαστα άτομα τα ποσοστά είναι λίγο μεγαλύτερα.
Διευκρινίζεται ότι τα ποσοστά 50% και κάτι φαντάζουν μεγάλα αλλά στην πράξη τα ποσοστά εισαγωγής σε νοσοκομείο είναι μικρά. Στη μελέτη όσοι έλαβαν placebo χρειάστηκαν εισαγωγή σε ποσοστό 5.6%, ενώ όσοι έλαβαν την ιντερφερόνη σε ποσοστό 2.7%.
Η ιντερφερόνη πλεονεκτεί έναντι του ήδη χρησιμοποιούμενου δισκίου (Ritonavir-Boosted Nirmatrelvir) διότι χορηγείται σε μία δόση, δεν έχει σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, δεν υπάρχει αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα και ο ιός δεν αναπτύσσει αντοχή σε αυτήν
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου