Η ομεπραζόλη έχει τον υψηλότερο κίνδυνο από τα φάρμακα της ομάδος της να προκαλεί αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα.
Αυτό αποδίδεται στην ισχυρή συγγένεια με το σύστημα cytochrome P450 (CYP) (ειδικά τα CYP2C19 και CYP3A4), και το οποίο παίζει κρίσιμο ρόλο στο μεταβολισμό των φαρμάκων. Αναστέλλοντας τα ένζυμα αυτά η ομεπραζόλη μπορεί να μεταβάλλει τον μεταβολισμό του συγχορηγούμενου φαρμάκου που είναι υπόστρωμα του CYP και να οδηγήσει σε φαρμακοκινητική μεταβολή δηλ. μειωμένη αποτελεσματικότητα ή αυξημένη τοξικότητα.
Medscape 05-05-2025
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου