Mελέτη ενός έτους στην Κίνα από το κινέζικο Food and Drug
Administration (CFDA) κατέληξε στο συμπέρασμα ότι το 80% των κλινικών μελετών για νέα φάρμακα που γίνονται στην Κίνα είναι "κατασκευασμένες"
(στοιχεία από 1622 μελέτες). Με μη σωστές διαδικασίες, με ατελή στοιχεία, με μη
εφαρμογή κανονισμών και με προσπάθειες απόκρυψης των ανεπιθυμήτων
ενεργειών, οδηγούν φυσικά σε λανθασμένα (επιθυμητά όμως) συμπεράσματα.
Κάποιοι πιστεύουν ότι δεν είναι η έλλειψη κανονισμών που οδηγεί εκεί αλλά η αδυναμία ενσωμάτωσης των κανονισμών στην πρακτική.
Άλλοι νομίζουν ότι τα προβλήματα ασφάλειας δεν αφορούν μόνο τα φάρμακα αλλά το σύνολο της βιομηχανικής παραγωγής που συνήθως αποτελεί απομίμηση ξένων προϊόντων. Είναι η νοοτροπία παραγωγής τέτοια.
Professional Ethics Report: Fall 2016
M. Barretta /
30-12-2016
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου